2. 色谱柱的安装 2.1 安装色谱柱之前，请使用不含有缓冲盐、强酸或强碱的流动相对液相色谱系统来进行冲洗

  置换。 2.2 为最好能够降低死体积，色谱柱的接头使用了外径 1/16 英寸配管的螺头(MALE NUT)。请

  确保装置的配管接头正确连接，并且锥箍的顶端已插入接头内侧(参照图 1)。若配管不 匹配，特别是直接用别的类型色谱柱所用配管时，锥箍前端的配管长度（图 1 中的 V） 与色谱柱尾端接头的长度（图 1 中的 L）经常会不同，因而引发故障。 若 L＞V，会产生死体积，甚至会出现色谱峰展宽或拖尾现象，并且分离变差。 若 L＜V，由于锥箍无法密封，所以会导致漏液。 ※ 频繁更换色谱柱，有几率会使螺头的锥箍损坏而发生漏液现象。这种情况下若进一步拧 紧，螺母的头部可能会发生断裂。

  图 1 色谱柱安装说明示意图 2.3 新色谱柱的保存液请参看色谱柱的性能测试报告，UG 系列色谱柱为纯乙腈。为避免缓

  冲盐的析出，请使用与流动相比例相同的水和有机相混合溶液对色谱柱和仪器进行冲 洗，随后再置换为检测用流动相进行平衡，直至基线 流动相 可用流动相的种类与一般化学键合型硅胶类色谱柱所使用的流动相相同，使用

  4．色谱柱的冲洗保存 4.1 冲洗 当色谱柱峰形发生分叉、拖尾、前延等情况，或保留时间波动、分离度降低和压力升高等情 况时，表明色谱柱受到一定污染，可使用适当办法来进行冲洗。

  1. 如流动相不含缓冲盐，可使用 80%甲醇或乙腈对色谱柱冲洗 20-30 个柱体积。 2. 如流动相含缓冲盐，可先使用 80%水和有机相混合溶液冲洗 40 个柱体积充分去除缓冲

  1. 色谱柱的启用 每一根色谱柱在出厂前，都经过了严格的出厂测试，只有满足出厂标准方可出售。每一

  根 CAPCELL PAK UG 系列色谱柱的柱盒内均含有色谱柱的性能测试报告供使用者查看。性 能测试报告包含了色谱柱柱号，色谱柱规格，填料批次号，理论塔板数和所用的测试条件等 的检验测试的数据。为了能够更好的保证色谱柱的正常使用，建议在使用前检查以下事项： 1.检查色谱柱包装盒是否完整，有无拆封和碰撞痕迹。 2.色谱柱标签是否与包装上的柱号、柱型相符，色谱柱两端堵头是否完整。 3.色谱柱包装盒内是否有色谱柱性能测试报告。

  ①使用强酸或碱导致配位基断裂（劣化） --②流动相条件不适合③色谱柱的平衡时

  5.故障与对策 使用高效液相色谱法进行测定时所出现的问题，存在种种原因。但由于无法将其一一列

  举，故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题，或请致电技术中心进行咨询 （）。

  CAPCELL PAK UG 系列色谱柱在出厂前已进行了严格的性能检查。但是万一出现不合 格产品，烦请您联系我公司。

  但是，若未按照色谱柱寿命相关事项或上述使用需要注意的几点进行使用而导致劣化时，我们 不能承担该类责任，望请谅解。

  收到商品后 10 天以内若无投诉，即可认定为合格品。在此之后不能再更换，望请谅解。

  在此，很谢谢您选购我公司的聚合物包被型 CAPCELL PAK UG C18 系列色谱柱。

  CAPCELL PAK UG C18 系列色谱柱使用了专为其开发的高纯度硅胶作为基础材料，将 AG

  及 SG 开发过程中积累的有机硅聚合物包被技术进一步升级，对硅胶表明上进行致密包覆后，

  盐，再使用 80%甲醇或乙腈冲洗 20-30 个柱体积。 3. 对于盐析的色谱柱，建议使用 80%水和有机相混合溶液，在低流速下对色谱柱进行冲洗

  （如 100 μL/min）过夜。 4. 在使用梯度条件前，建议使用高比例有机相对色谱柱进行冲洗，再平衡至梯度起始流动

  相。 5. 若使用特殊流动相可直接致电技术中心进行咨询。 4.2 保存 1. 若一个月以内短期保存，如流动相中含缓冲盐、酸或碱，建议使用与流动相比例相同不 含盐的溶剂充分冲洗置换，再使用 60%乙腈进行置换保存。请用附带的堵头密封，保存在 温差小的阴冷处。 2. 若一个月以上的长期保存，充分置换流动相中的缓冲盐、酸或碱后，用出厂时的溶剂置 换（100%乙腈）并用附带的堵头密封，保存在冷暗处。 3. 避开使用 100%水相清洗色谱柱。

  含有离子对试剂等表面活性剂的流动相，色谱柱的寿命相对会变短。 3.2 pH 范围 CAPCELL PAK UG 系列色谱柱的可用 pH 范围为 2-10。

  为防止色谱柱的早期劣化，请注意流动相的 pH 别超过应用限制范围。如果 pH 频繁发生 大幅度的变化，会引起重现性变差、色谱柱提前劣化等问题。 3.3 压力范围 CAPCELL PAK UG 色谱柱最高耐压 20MPa，超压使用有可能会造成柱床坍 塌。 2.4 使用方向 请按照色谱柱标签所示方向来安装，最好还是不要双向混用。 2.5 分析需要注意的几点 2.5.1 样品 1.请尽量将样品溶解在流动相中做多元化的分析。 2.样品溶液若采用洗脱能力强的溶剂，会造成色谱峰的展宽或裂峰。 3.样品若不易溶于流动相中，进样后会在色谱柱中析出，造成柱压的急剧上升，故需注意。 4.样品溶液的 pH 请别超过色谱柱的可用 pH 范围。 2.5.2 仪器 1.请配备在线μm 以下滤膜），流动相去除杂质后再使用在线脱气机进行充分 脱气。 2.为防止由异物导致的色谱柱入口处过滤筛板堵塞，建议使用线上过滤器。

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