质量保证部分是制药企业的中心部分，质量保证的水平，决议了公司GMP履行的程度。欧盟GMP清晰说：质量保证是一个广泛的概念，它包含影响产品质量的一切问题，是保证药品质量契合预期运用意图而进行安排办理的总和。

  2017年CFDA正式参加ICH，清晰声明施行ICH辅导准则，这在某种程度上预示着我国逐步与世界GMP水平接轨。之后，跟着一国表里一系列法规的改变，QA作为质量保证业务中的重要人物，面对的压力愈加巨大。现在，我国药品QA专员部队规划虽大，但各地各人员的水平良莠不齐，与在欧美等发达国家药企同行的专业规范距离甚大。

  为了协助制药企业进步质量办理上的水准，协助我国制药企业QA专员更好地学习GMP有关政策法规，把握国表里GMP的新动向，全方面进步QA专员的工作上的才能和工作素质，扫除实践在做的工作中种种困惑与难题。为此，本单位定于2019年11月15日至17日在北京市举行第二期“2019质量QA岗位技术进步与完善专题训练班”，约请业界权威专家针对有关问题进行深化解析。现将有关事项告诉如下：

  会务费：2500元/人（会务费包含：训练、研讨、材料、茶歇等）；食宿统一安排，费用自理。

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