调理电极外表的微环境是进步电催化二氧化碳复原(eCO 2 RR)功率的有用手法之一。为完成高转化率，应精密操控电极外表的相鸿沟，以战胜CO 2 在水性电解质中溶解度的约束。

  关键1. 作者报导了一种更直接、更简略的PTFE处理战略，进步铜基电极的eCO 2 RR活性。改性后的铜基电极体现出超亲油性和超疏水性，构建了具有CO 2 气泡/液体电解质/电极的“气液固”微环境。微环境可以在必定程度上促进气态CO 2 的捕获并延伸其在电极外表的停留时间，使得优化的铜基催化剂具有十分杰出的eCO 2 RR功能。此外，因为活性位点安稳，用这种改性电极观察到高选择性和耐久性。

  关键2. 在H型电池中，在-1.25 V vs可逆氢电极(RHE)下，超疏水铜基电极显示出高乙烯(C 2 H 4 )选择性，法拉第功率(FE)为67.3%，是不含PTFE的惯例铜电极的2.5倍。

  关键3. 密度泛函理论(DFT)核算提醒了在铜基催化剂上朝向C 2 H 4 的能量有利的氢化途径。

  这种将先进的电极规划与有用的催化反应联系起来的战略关于金属基催化剂的规划和商业化以及乙烯的商业化出产具有更大的实用性和多功能性。

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